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Trimox: Suporte Eficaz para o Controle Glicêmico e Gestão de Peso - Revisão Baseada em Evidências
O Trimox representa uma abordagem nutracêutica contemporânea para um dos maiores desafios de saúde pública: a gestão do peso e a regulação metabólica. Não se trata de mais um “queimador de gordura” com promessas vazias, mas de uma formulação desenvolvida com rigor científico, centrada num princípio ativo específico – o extrato padronizado de feijão branco (Phaseolus vulgaris). O seu mecanismo principal é a inibição da alfa-amilase, uma enzima digestiva crucial para a conversão de carboidratos complexos em açúcares simples absorvíveis.
ciplox
O produto em questão, Ciplox, é um nome comercial amplamente reconhecido para o medicamento genérico Ciprofloxacino. Trata-se de um agente antimicrobiano sintético pertencente à classe das fluoroquinolonas de segunda geração. É crucial esclarecer desde o início que o Ciprofloxacino (Ciplox) não é um suplemento alimentar, mas sim um antibiótico de prescrição médica, um agente farmacológico potente utilizado no tratamento de infeções bacterianas graves. A sua automedicação ou uso indevido representa um risco significativo para a saúde pública, contribuindo para o grave problema da resistência antimicrobiana.
floxin
O Floxin é o nome comercial para o antibiótico ofloxacino, um agente sintético pertencente à classe das fluoroquinolonas de segunda geração. Desenvolvido na década de 1980, ele rapidamente ganhou espaço como uma ferramenta poderosa contra uma ampla gama de bactérias Gram-positivas e, principalmente, Gram-negativas. Sua chegada foi celebrada por sua biodisponibilidade oral excepcional e seu espectro de ação, que incluía patógenos problemáticos como Pseudomonas aeruginosa. No entanto, a trajetória do Floxin na medicina é um estudo de caso fascinante sobre o equilíbrio entre eficácia potente e o surgimento de um perfil de segurança que, com o tempo, forçou uma reavaliação radical de seu lugar na terapêutica.
fosfomycin
Fosfomicina é um antibiótico bactericida de amplo espectro, estruturalmente único, pertencente à classe dos derivados do ácido fosfónico. Originalmente isolado de culturas de Streptomyces, destaca-se na prática clínica moderna pelo seu mecanismo de ação distinto, excelente perfil de segurança e papel crucial no manejo de infeções do trato urinário não complicadas, especialmente quando há preocupação com resistência bacteriana. A sua apresentação oral mais comum é o trometamol de fosfomicina, conhecido comercialmente em muitos países como Monuril® ou equivalentes, administrado em dose única única, o que representa uma vantagem significativa em termos de adesão ao tratamento.
noroxin
Noroxin: Antibiótico Fluoroquinolona para Infecções Bacterianas - Monografia Baseada em Evidências Vamos começar pela descrição do produto, antes de entrarmos nos detalhes. O Noroxin, cujo princípio ativo é a norfloxacina, pertence à segunda geração da classe dos antibióticos fluoroquinolonas. É apresentado em comprimidos revestidos, geralmente na dosagem de 400 mg. Atua como um agente bactericida, inibindo duas enzimas cruciais para a replicação e reparo do DNA bacteriano: a DNA girase e a topoisomerase IV.
Metoclopramida: Controle Eficaz de Náuseas e Vômitos com Ação Procinética - Monografia Baseada em Evidências
O metoclopramida é um agente procinético e antiemético amplamente utilizado na prática clínica, pertencente à classe das benzamidas substituídas. Atua primariamente como um antagonista dos receptores de dopamina D2 e, em doses mais altas, como um agonista dos receptores de serotonina 5-HT4. Este perfil farmacológico único confere-lhe a capacidade de aumentar o tônus do esfíncter esofágico inferior, acelerar o esvaziamento gástrico e fortalecer as contrações antrais duodenais, ao mesmo tempo que exerce efeitos centrais no centro do vômito.
copegus
Copegus é um medicamento antiviral, especificamente um análogo de nucleosídeo, utilizado no tratamento de infecções crônicas pelo vírus da hepatite C (HCV). Seu nome genérico é ribavirina. É crucial entender que o Copegus nunca é utilizado como monoterapia; seu uso é sempre combinado com outros agentes antivirais, como o interferon peguilado ou, em esquemas mais modernos, com antivirais de ação direta (DAAs). A ribavirina atua sinergicamente com esses medicamentos, aumentando significativamente as taxas de resposta virológica sustentada (RVS), que é o equivalente à cura da infecção.
Buspar: Alívio da Ansiedade sem Sedação ou Dependência - Monografia Baseada em Evidências
O Buspirona, comercializada sob a marca Buspar, é um agente ansiolítico atípico, farmacologicamente distinto das benzodiazepinas. Pertence à classe das azapironas e atua como um agonista parcial dos receptores de serotonina 5-HT1A. É amplamente utilizado no manejo de transtornos de ansiedade generalizada (TAG), oferecendo um perfil de efeitos colaterais favorável, particularmente a ausência de sedação significativa, tolerância e potencial de dependência associados às terapias convencionais. Sua introdução representou um avanço significativo na psicofarmacologia, fornecendo uma opção para tratamento de longo prazo.
Azulfidine: Tratamento Eficaz para Doenças Inflamatórias Intestinais e Artrite - Revisão Baseada em Evidências
Azulfidine é um medicamento anti-inflamatório e imunossupressor, pertencente à classe das sulfonamidas, cujo princípio ativo é a sulfassalazina. É um agente fundamental no arsenal terapêutico para doenças inflamatórias intestinais e artrite reumatoide, atuando localmente no intestino após metabolização pela flora bacteriana. A sua utilização clínica é bem estabelecida há décadas, representando uma opção de primeira linha em muitos protocolos de tratamento. 1. Introdução: O que é Azulfidine? Seu Papel na Medicina Moderna O que é Azulfidine?













